- 任骏,王振纲
<正> Ca~(2+)及调节Ca~(2+)的功能性蛋白——Ca~(2+)通道的药理学研究正如60年代对环核苷酸的研究一样,已进入了一个非常活跃的时期。许多临床疾病如高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化以及糖尿病、胃十二指肠溃疡等均与Ca~2的活动有关.应用Ca~(2+)通道拮抗剂作为研究工具并用于临床治疗已成为生物医学多个领域的重要内容。近几年来有关的研究有两个比较显著的特点:首先是应用二氢吡啶类
1992年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 任骏,王振纲
<正> Ca~(2+)及调节Ca~(2+)的功能性蛋白——Ca~(2+)通道的药理学研究正如60年代对环核苷酸的研究一样,已进入了一个非常活跃的时期。许多临床疾病如高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化以及糖尿病、胃十二指肠溃疡等均与Ca~2的活动有关.应用Ca~(2+)通道拮抗剂作为研究工具并用于临床治疗已成为生物医学多个领域的重要内容。近几年来有关的研究有两个比较显著的特点:首先是应用二氢吡啶类
1992年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 郭元贞,陈锦香,唐亚平,贾少杰,陈明
<正> 采用迷宫法和跳台法分别检测了赖氨酸锗化合物Ge401对正常成年小鼠学习记忆的影响,结果表明Ge401有明显的益智效应。材料与方法NIH种小鼠,成年(5～7周),雌雄兼用,体重20～30g,共240只,由中山医科大学动物房提供;Ge401由上海建材学院提供;毒扁豆碱(Physostig-mine,Phys)系英国Reagent公司产品;Y—型迷宫系浙江宁海白石药检仪器厂出品;跳台为同厂出品穿梭箱改装。
1992年01期 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 郭元贞,陈锦香,唐亚平,贾少杰,陈明
<正> 采用迷宫法和跳台法分别检测了赖氨酸锗化合物Ge401对正常成年小鼠学习记忆的影响,结果表明Ge401有明显的益智效应。材料与方法NIH种小鼠,成年(5～7周),雌雄兼用,体重20～30g,共240只,由中山医科大学动物房提供;Ge401由上海建材学院提供;毒扁豆碱(Physostig-mine,Phys)系英国Reagent公司产品;Y—型迷宫系浙江宁海白石药检仪器厂出品;跳台为同厂出品穿梭箱改装。
1992年01期 4页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈娟
<正> P物质(substance P,SP)是1931年由von Euler和Guddm首先发现的,但它的作用一直不清楚,40年后Chang和Leeman解决了它的纯化问题,随后阐明了它的结构并进行了人工合成,从此SP的研究才有了进一步的发展。SP是由11个氨基酸组成的多肽,其氨基酸序列为Arg~1-Pro~2-Lys~3-Pro~4-Gln~5-Gln~6-Phe~7-Phe~8-Gly~9-Leu~(10)-Met~(11)-NH_2,分子量1340u,主要分布在神经系统和肠胃道内,在生理活动中起神经递质
1992年01期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 157k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 陈娟
<正> P物质(substance P,SP)是1931年由von Euler和Guddm首先发现的,但它的作用一直不清楚,40年后Chang和Leeman解决了它的纯化问题,随后阐明了它的结构并进行了人工合成,从此SP的研究才有了进一步的发展。SP是由11个氨基酸组成的多肽,其氨基酸序列为Arg~1-Pro~2-Lys~3-Pro~4-Gln~5-Gln~6-Phe~7-Phe~8-Gly~9-Leu~(10)-Met~(11)-NH_2,分子量1340u,主要分布在神经系统和肠胃道内,在生理活动中起神经递质
1992年01期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 157k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 洪中立,曲静伟
<正> 近10年来,抗充血性心衰(CHF)药物取得较大进展,CHF的病理生理亦得到进一步阐明,但临床疗效并不十分满意。某些药物虽可增强心肌收缩力、改善血流动力学和(或)扩张外周血管,但并不改善症状、提高运动耐力和(或)降低死亡率。近年来,国内外对CHF治疗的讨论甚多,本文就抗CHF药物的临床评价作一概述,以供临床参考。
1992年01期 8-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 214k] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 洪中立,曲静伟
<正> 近10年来,抗充血性心衰(CHF)药物取得较大进展,CHF的病理生理亦得到进一步阐明,但临床疗效并不十分满意。某些药物虽可增强心肌收缩力、改善血流动力学和(或)扩张外周血管,但并不改善症状、提高运动耐力和(或)降低死亡率。近年来,国内外对CHF治疗的讨论甚多,本文就抗CHF药物的临床评价作一概述,以供临床参考。
1992年01期 8-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 214k] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 章正琰,陈本懋,油书恒
<正> 近年来,国外一些学者经体外研究发现,维生素K_3(又名甲萘醌,简写为VK_3)可以抑制肿瘤细胞的生长,但它对在休肿瘤的作用如何,以及其作用机制是否与其它醌类抗肿瘤药相同,尚未知晓。本文对此进行了研究。实验使用昆明种小鼠,雄性,按常规方法移植小鼠肉癌Sai瘤细胞悬液后随机分组。24h后,开始ip不同剂量的VK_3(分别为5、10、20、40和80mg/kg·d~(-1)),对照组ip等体积的生理盐水,每日1次,13d,第14天处死小鼠,取出肿瘤称重后,计算“肿瘤抑制率”,并测定了其内超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧代谢产物丙二醛(MDA)的含量.
1992年01期 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 章正琰,陈本懋,油书恒
<正> 近年来,国外一些学者经体外研究发现,维生素K_3(又名甲萘醌,简写为VK_3)可以抑制肿瘤细胞的生长,但它对在休肿瘤的作用如何,以及其作用机制是否与其它醌类抗肿瘤药相同,尚未知晓。本文对此进行了研究。实验使用昆明种小鼠,雄性,按常规方法移植小鼠肉癌Sai瘤细胞悬液后随机分组。24h后,开始ip不同剂量的VK_3(分别为5、10、20、40和80mg/kg·d~(-1)),对照组ip等体积的生理盐水,每日1次,13d,第14天处死小鼠,取出肿瘤称重后,计算“肿瘤抑制率”,并测定了其内超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧代谢产物丙二醛(MDA)的含量.
1992年01期 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 谢笑龙,黄燮南
<正> 细胞原生质膜的肌醇磷脂包括磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol,PI)、磷脂酰肌醇4—磷酸酯(phosphatidyi—nositol4-phosPhate,PIP)和磷酯酰肌醇4,5-二磷酸酯(phosphati-dyinositol4,5-bisphosphate,FIP_2)等三种。该三种磷脂约占原生质膜总磷脂的2%～10%左右。其量虽少,但作为第二信使的前体,它们在细胞的信息传递过程中起着极其重要的作用,因此,具有“机能脂质”之称。
1992年01期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 276k] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 谢笑龙,黄燮南
<正> 细胞原生质膜的肌醇磷脂包括磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol,PI)、磷脂酰肌醇4—磷酸酯(phosphatidyi—nositol4-phosPhate,PIP)和磷酯酰肌醇4,5-二磷酸酯(phosphati-dyinositol4,5-bisphosphate,FIP_2)等三种。该三种磷脂约占原生质膜总磷脂的2%～10%左右。其量虽少,但作为第二信使的前体,它们在细胞的信息传递过程中起着极其重要的作用,因此,具有“机能脂质”之称。
1992年01期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 276k] [下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 解伟光
<正> 甲磺丁脲(Tolbutamide TBA)属于磺酰脲类药物的一种,与此类其它药物有许多共同之处,但也不尽相同。TBA能刺激胰岛β细胞释放胰岛素并能强化其作用,促进肌细胞摄取和利用葡萄糖,抑制胰高血糖素和儿茶酚胺的释放,促进糖代谢和抑制糖异生,抗脂解以及中枢性降血糖作用等等。本文就TBA对胰腺内分泌激素作用的研究进展综述如下。
1992年01期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 解伟光
<正> 甲磺丁脲(Tolbutamide TBA)属于磺酰脲类药物的一种,与此类其它药物有许多共同之处,但也不尽相同。TBA能刺激胰岛β细胞释放胰岛素并能强化其作用,促进肌细胞摄取和利用葡萄糖,抑制胰高血糖素和儿茶酚胺的释放,促进糖代谢和抑制糖异生,抗脂解以及中枢性降血糖作用等等。本文就TBA对胰腺内分泌激素作用的研究进展综述如下。
1992年01期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 徐叔云,卞如濂,陈修
<正> 由徐叔云、卞如濂、陈修3位教授担任主编,全国30多所医药院校、科研单位100多位教授、专家和学者参加编写的《药理实验方法学》(第2版)日前已出版发行。该书1982年第1版曾获全国优秀
1992年01期 19页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数：2464 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：68 ] |[阅读次数：2 ] - 徐叔云,卞如濂,陈修
<正> 由徐叔云、卞如濂、陈修3位教授担任主编,全国30多所医药院校、科研单位100多位教授、专家和学者参加编写的《药理实验方法学》(第2版)日前已出版发行。该书1982年第1版曾获全国优秀
1992年01期 19页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数：2464 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：68 ] |[阅读次数：2 ] - 程桂芳,杨永春,刘大培,白金叶,田金英,朱秀媛
从人工培养冬菇菌丝体中用阳离子交换纤维素层析分离,获得一种具有抗血栓形成作用的蛋白质,分子量为1.75×10~4u,等电点为4.3,给大鼠iv10~(-6)mol1/kg,能完全预防体外血栓形成,IC_(50)为4.4×10~(-7)mol/kg。无论是体内或体外,都具有对抗胶原引起的血小板聚集作用,体外全对抗浓度为7.5×10~(-5)mol/L,其IC_(50)为4×10~(-5)1/L,体内剂量1.25×10~(-5)mol/kg(iv)时,血小板聚集抑制率可达60%,抗血凝的最低浓度为3 ×10~(-6)mol/L。
1992年01期 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 程桂芳,杨永春,刘大培,白金叶,田金英,朱秀媛
从人工培养冬菇菌丝体中用阳离子交换纤维素层析分离,获得一种具有抗血栓形成作用的蛋白质,分子量为1.75×10~4u,等电点为4.3,给大鼠iv10~(-6)mol1/kg,能完全预防体外血栓形成,IC_(50)为4.4×10~(-7)mol/kg。无论是体内或体外,都具有对抗胶原引起的血小板聚集作用,体外全对抗浓度为7.5×10~(-5)mol/L,其IC_(50)为4×10~(-5)1/L,体内剂量1.25×10~(-5)mol/kg(iv)时,血小板聚集抑制率可达60%,抗血凝的最低浓度为3 ×10~(-6)mol/L。
1992年01期 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 齐银福,车锡平
用蔗糖—间隙法研究了Cu~(2+)对离休兔颈上交感神经节的作用。Cu~(2+)对神经节动作电位产生浓度依赖性抑制作用,IC_(50)为0.26mmol/L。其抑制作中在高Ca~(2+)溶液中减弱,在低Ca~(2+)溶液中加强。新斯的明、L—半胱氨酸能拮抗Cu~(2+)的作用。Cu~(2+)对神经节N波和P波有不同程度的抑制作用。对LN波无明显影响。
1992年01期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 190k] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 齐银福,车锡平
用蔗糖—间隙法研究了Cu~(2+)对离休兔颈上交感神经节的作用。Cu~(2+)对神经节动作电位产生浓度依赖性抑制作用,IC_(50)为0.26mmol/L。其抑制作中在高Ca~(2+)溶液中减弱,在低Ca~(2+)溶液中加强。新斯的明、L—半胱氨酸能拮抗Cu~(2+)的作用。Cu~(2+)对神经节N波和P波有不同程度的抑制作用。对LN波无明显影响。
1992年01期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 190k] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王琪,徐桂珍,陈杨,李家泰
介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾杆菌的联合药敏结果均为100%协同作用。AUG与AMK及GM联合时的协同作用分别为:对大肠杆菌均为93.33%对变形杆菌为80 %及85%;对阴沟肠杆菌为17.86%及42.86%。AUG与CEZ联合对大肠杆菌、变形杆菌的协同作用分别为100%及85%对阴沟肠杆菌无协同作用,为100%拮抗。
1992年01期 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 224k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王琪,徐桂珍,陈杨,李家泰
介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾杆菌的联合药敏结果均为100%协同作用。AUG与AMK及GM联合时的协同作用分别为:对大肠杆菌均为93.33%对变形杆菌为80 %及85%;对阴沟肠杆菌为17.86%及42.86%。AUG与CEZ联合对大肠杆菌、变形杆菌的协同作用分别为100%及85%对阴沟肠杆菌无协同作用,为100%拮抗。
1992年01期 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 224k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 于红萍
<正> 甲状腺素过去主要用于甲状腺机能减退症、单纯性甲状腺肿大的治疗。近年来,临床又有所用途。1 治疗肝硬变日本学者针对甲状腺素有促进蛋白合成作用,而就其对肝硬变效果进行探讨.方法:甲状腺片25mg/d,服药24周,每4周查血,测Ⅰ定胆碱酯酶活性和白蛋白等。治疗6例,肝功能明显改善。
1992年01期 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] [下载次数：42 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 于红萍
<正> 甲状腺素过去主要用于甲状腺机能减退症、单纯性甲状腺肿大的治疗。近年来,临床又有所用途。1 治疗肝硬变日本学者针对甲状腺素有促进蛋白合成作用,而就其对肝硬变效果进行探讨.方法:甲状腺片25mg/d,服药24周,每4周查血,测Ⅰ定胆碱酯酶活性和白蛋白等。治疗6例,肝功能明显改善。
1992年01期 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] [下载次数：42 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 李峰,楼雅卿
Sprague-Dawley6大鼠ig50、100和300mg/kg磷酸川芎嗪,对肝微粒体细胞色素P-450酶系无显著性影响。苯巴比妥诱导P-450b后再ig磷酸川芎嗪,其体内血药浓度明显低于正常对照组,说明川芎嗪在体内代谢可能和肝微粒体细胞色素P-450酶系统中的P-450b同功酶有关。
1992年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 李峰,楼雅卿
Sprague-Dawley6大鼠ig50、100和300mg/kg磷酸川芎嗪,对肝微粒体细胞色素P-450酶系无显著性影响。苯巴比妥诱导P-450b后再ig磷酸川芎嗪,其体内血药浓度明显低于正常对照组,说明川芎嗪在体内代谢可能和肝微粒体细胞色素P-450酶系统中的P-450b同功酶有关。
1992年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 陈志武
<正> 氯丙嗪为一抗精神病药,有研究表明对绝对期青光眼病人球后注射可以减轻顽固性疼痛并避免摘除眼球。具体用法是,先用2％普鲁卡因1ml球后注射
1992年01期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陈志武
<正> 特比纳芬(Terbinafine,TBF)是一新型广谱、高效抗真菌药,属于丙烯胺类。用于治疗足癣、体癣、指(趾)甲癣花斑癣及念珠菌感染疗效较好。口
1992年01期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈志武
<正> 特比纳芬(Terbinafine,TBF)是一新型广谱、高效抗真菌药,属于丙烯胺类。用于治疗足癣、体癣、指(趾)甲癣花斑癣及念珠菌感染疗效较好。口
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<正> 氯丙嗪为一抗精神病药,有研究表明对绝对期青光眼病人球后注射可以减轻顽固性疼痛并避免摘除眼球。具体用法是,先用2％普鲁卡因1ml球后注射
1992年01期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 李俊,赵维中,陈敏珠,徐叔云
本文建立了测定大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的反相高效液相色谱法,并初步探讨了白芍总甙对白三烯B_4产生的影响。结果表明,在腹腔巨噬细胞(10~9～15×10~(10)/L)范围内,随着细胞数目的增加,白三烯B_4产生量也增加;白芍总甙(100mg/L)对大鼠巨噬细胞产生白三烯B_4的抑制作用与相同剂量的非甾体抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢。白芍总甙(0.001～100mg/L)可剂量依赖性地抑制白三烯B_4的产生,其50%抑制率(IC_50)为0.66mg/L。提示白芍总甙的抗炎与免疫调节作用可能与其影响白三烯B_4的产生有关。
1992年01期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 156k] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：104 ] |[阅读次数：2 ] - 李俊,赵维中,陈敏珠,徐叔云
本文建立了测定大鼠腹腔巨噬细胞产生白三烯B_4的反相高效液相色谱法,并初步探讨了白芍总甙对白三烯B_4产生的影响。结果表明,在腹腔巨噬细胞(10~9～15×10~(10)/L)范围内,随着细胞数目的增加,白三烯B_4产生量也增加;白芍总甙(100mg/L)对大鼠巨噬细胞产生白三烯B_4的抑制作用与相同剂量的非甾体抗炎药氟灭酸相当,但作用较缓慢。白芍总甙(0.001～100mg/L)可剂量依赖性地抑制白三烯B_4的产生,其50%抑制率(IC_50)为0.66mg/L。提示白芍总甙的抗炎与免疫调节作用可能与其影响白三烯B_4的产生有关。
1992年01期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 156k] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：104 ] |[阅读次数：1 ] - 雷鸣,涂源淑,刘汉官,曾繁典
以高效液相色谱法测定10例原发性高血压患者口服硝苯吡啶前及连续应用5d后安替比林(antipyrine,AP)血浓度,并计算药动学参数。治疗前APt_(1/2)14.88±3.1h,CL_(AP)31.29±5.9ml/min。治疗后APt_(1/2)14.37±3.1h,CL_(AP)32±6ml/min,两参数于用药前后无显著性差异(P>0.05)。说明硝苯吡啶口服治疗对本组原发性高血压患者体内AP处置无明显影响。提示硝苯吡啶短期应用并不改变肝药酶氧化代谢功能。
1992年01期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 123k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 雷鸣,涂源淑,刘汉官,曾繁典
以高效液相色谱法测定10例原发性高血压患者口服硝苯吡啶前及连续应用5d后安替比林(antipyrine,AP)血浓度,并计算药动学参数。治疗前APt_(1/2)14.88±3.1h,CL_(AP)31.29±5.9ml/min。治疗后APt_(1/2)14.37±3.1h,CL_(AP)32±6ml/min,两参数于用药前后无显著性差异(P>0.05)。说明硝苯吡啶口服治疗对本组原发性高血压患者体内AP处置无明显影响。提示硝苯吡啶短期应用并不改变肝药酶氧化代谢功能。
1992年01期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 123k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 刘青云,彭代银,宋培光,朱正煜,周健
WSALK和FSALK能抑制小鼠腹腔和皮肤毛细血管通透性,抑制二甲苯、角叉菜胶所致的炎性水肿,减少急性胸膜炎渗液量,抑制白细胞游走,对棉球肉芽增生也有一定抑制作用;对肾上腺、胸腺重量以及血浆皮质醇含量无明显影响;但可降低炎症组织中PGE含量。提示其抗炎作用与抑制PGE合成及释放有关。用小鼠二甲苯性耳水肿模型测得抗炎治疗指数:WSALK比FSALK大2.07倍。
1992年01期 42-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 241k] [下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 刘青云,彭代银,宋培光,朱正煜,周健
WSALK和FSALK能抑制小鼠腹腔和皮肤毛细血管通透性,抑制二甲苯、角叉菜胶所致的炎性水肿,减少急性胸膜炎渗液量,抑制白细胞游走,对棉球肉芽增生也有一定抑制作用;对肾上腺、胸腺重量以及血浆皮质醇含量无明显影响;但可降低炎症组织中PGE含量。提示其抗炎作用与抑制PGE合成及释放有关。用小鼠二甲苯性耳水肿模型测得抗炎治疗指数:WSALK比FSALK大2.07倍。
1992年01期 42-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 241k] [下载次数：146 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 樊贵,牛春雨,张静,汤健,唐朝枢,赵明,彭师奇,蔡孟深,王秉瑞,吴祥林
在大鼠肠系膜微循环和离休腹主动脉条上观察纤维蛋白(原)降解产物P6A的血管扩张作用。结果发现,P6A拮抗去甲肾上腺素和血管紧张素Ⅱ收缩大鼠肠系膜微血管的作用。促进血管紧张素Ⅱ所致微血管内血液流态改变的恢复。在内皮完整的血管,P6A呈剂量依赖性对抗去甲肾上腺素对腹主动脉的收缩效应。进一步证实了P6A的血管扩张作用。
1992年01期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 154k] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 樊贵,牛春雨,张静,汤健,唐朝枢,赵明,彭师奇,蔡孟深,王秉瑞,吴祥林
在大鼠肠系膜微循环和离休腹主动脉条上观察纤维蛋白(原)降解产物P6A的血管扩张作用。结果发现,P6A拮抗去甲肾上腺素和血管紧张素Ⅱ收缩大鼠肠系膜微血管的作用。促进血管紧张素Ⅱ所致微血管内血液流态改变的恢复。在内皮完整的血管,P6A呈剂量依赖性对抗去甲肾上腺素对腹主动脉的收缩效应。进一步证实了P6A的血管扩张作用。
1992年01期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 154k] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 高允生,朱玉云,曲钧庆,郑瑶琴
按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.2525 L/kg,Cl=0.3205 L/kg·h~(-1),AUC_(iv)=1.9375 mmol·min/L;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T_(1/2ka)=12.13min,T_(1/2ke)=38.51min,T_(mix)=28.46min,C_(max)=8.1396×10~(-3)mmol/L,AUC_(po)=1.5856 mmol·min/L;由AUC_(iv)和AUC_(po)算得绝对生物利用度F=82.14%。
1992年01期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 高允生,朱玉云,曲钧庆,郑瑶琴
按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.2525 L/kg,Cl=0.3205 L/kg·h~(-1),AUC_(iv)=1.9375 mmol·min/L;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T_(1/2ka)=12.13min,T_(1/2ke)=38.51min,T_(mix)=28.46min,C_(max)=8.1396×10~(-3)mmol/L,AUC_(po)=1.5856 mmol·min/L;由AUC_(iv)和AUC_(po)算得绝对生物利用度F=82.14%。
1992年01期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李琦,陈正,刘洁,孙汉董,林中文
冬凌草甲素3.0mg,10.0mg/kg iv能使麻醉家兔心脏的LVSP,±dP/dt_(max),V_(pm),P-dP/dt,环体面积等均缩小,t-dP/dt_(max)延长,HR减慢,即负性肌力、负性频率作用。此外冬凌草甲素还具有明显的降压作用,其特点是DBP下降幅度大于SBP,推测冬凌草甲素可能具有抗扩张血管作用。
1992年01期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 122k] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：2 ] - 李琦,陈正,刘洁,孙汉董,林中文
冬凌草甲素3.0mg,10.0mg/kg iv能使麻醉家兔心脏的LVSP,±dP/dt_(max),V_(pm),P-dP/dt,环体面积等均缩小,t-dP/dt_(max)延长,HR减慢,即负性肌力、负性频率作用。此外冬凌草甲素还具有明显的降压作用,其特点是DBP下降幅度大于SBP,推测冬凌草甲素可能具有抗扩张血管作用。
1992年01期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 122k] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：1 ] - 王晓平
<正> 别嘌呤醇属黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上早已用来协助6—巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞性白血病。1974年临床已证实治疗高尿酸血症继发癫痫的患
1992年01期 55页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王晓平
<正> 别嘌呤醇属黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上早已用来协助6—巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞性白血病。1974年临床已证实治疗高尿酸血症继发癫痫的患
1992年01期 55页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 浦培英,李邦柱,陈元海,邢为凡,施永洲,褚盘棣
用大鼠实验性胃溃疡模型观察了法莫替丁的一种新晶型(F_A)的抗溃疡作用,并与目前已广泛研究和应用的晶型(F_B)进行了比较,结果表明F_A和F_B能同等程度抑制胃液、胃酸及胃蛋白酶的分泌,产生剂量依赖性明显的抗溃疡作用。
1992年01期 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 168k] [下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 浦培英,李邦柱,陈元海,邢为凡,施永洲,褚盘棣
用大鼠实验性胃溃疡模型观察了法莫替丁的一种新晶型(F_A)的抗溃疡作用,并与目前已广泛研究和应用的晶型(F_B)进行了比较,结果表明F_A和F_B能同等程度抑制胃液、胃酸及胃蛋白酶的分泌,产生剂量依赖性明显的抗溃疡作用。
1992年01期 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 168k] [下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 刘媛媛,许昶,吕美德,赵雪俭,李扬,赵丹
将粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制休克模型。用128只Wistar大鼠随机分成内毒素休克组(ESG),内毒素休克·人参二醇组皂甙预治疗组(ESPG),对照组(CG)。结果发现:ESPG组大鼠16h存活率高于ESG组(P<0.05),肺组织过氧化脂质含量则低于ESG组,两组差异显著(P<0.005);ESPG组大鼠8h、16h血清过氧化脂质含量低于ESG组(P<0.05),两组差异显著(P<0.05);血清和肺ESPG组去甲肾上腺素、5-HT含量低于ESG组。提示人参二醇组皂甙具有明显的抗休克作用。
1992年01期 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：1 ] - 刘媛媛,许昶,吕美德,赵雪俭,李扬,赵丹
将粗制大肠杆菌内毒素注入大鼠腹腔复制休克模型。用128只Wistar大鼠随机分成内毒素休克组(ESG),内毒素休克·人参二醇组皂甙预治疗组(ESPG),对照组(CG)。结果发现:ESPG组大鼠16h存活率高于ESG组(P<0.05),肺组织过氧化脂质含量则低于ESG组,两组差异显著(P<0.005);ESPG组大鼠8h、16h血清过氧化脂质含量低于ESG组(P<0.05),两组差异显著(P<0.05);血清和肺ESPG组去甲肾上腺素、5-HT含量低于ESG组。提示人参二醇组皂甙具有明显的抗休克作用。
1992年01期 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：1 ] - 漆松涛,朱诚,卢亦成,叶春玲
采用Pulsinelli法制成的大鼠全脑缺血模型,观察了粉防已碱(Tet)对缺血脑组织含水量及大鼠生存率的影响。结果表明Tet有较好的脑缺血保护作用。通过测定缺血后脑组织内超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化,提示Te t的脑缺血保护作用可能与其抑制脑缺血后的自由基和脂质过氧化反应有关。
1992年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k] [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：2 ] - 漆松涛,朱诚,卢亦成,叶春玲
采用Pulsinelli法制成的大鼠全脑缺血模型,观察了粉防已碱(Tet)对缺血脑组织含水量及大鼠生存率的影响。结果表明Tet有较好的脑缺血保护作用。通过测定缺血后脑组织内超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化,提示Te t的脑缺血保护作用可能与其抑制脑缺血后的自由基和脂质过氧化反应有关。
1992年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 127k] [下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 魏伟,陈学广,梁君山,沈玉先,徐叔云
采用小鼠胸腺细胞增殖法观察了褪黑素(MT)及松果腺培养上清对PMФ产生IL-1的影响。结果表明,MT对MФ产生IL-1无直接影响,但MT(0.1～1μmol/L)可促进脂多糖(LPS)诱导大鼠PMФIL-1的产生。松果腺不同时间培养上清(30,60,120min)对LPS诱导PMФIL-1的产生均有不同程度的促进作用,其中以60min培养上清作用最强(1/45),可能与MT含量多少有关。本研究结果提示,LPS激活的MФ可能是MT作用的靶细胞之一。
1992年01期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 121k] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：2 ] - 魏伟,陈学广,梁君山,沈玉先,徐叔云
采用小鼠胸腺细胞增殖法观察了褪黑素(MT)及松果腺培养上清对PMФ产生IL-1的影响。结果表明,MT对MФ产生IL-1无直接影响,但MT(0.1～1μmol/L)可促进脂多糖(LPS)诱导大鼠PMФIL-1的产生。松果腺不同时间培养上清(30,60,120min)对LPS诱导PMФIL-1的产生均有不同程度的促进作用,其中以60min培养上清作用最强(1/45),可能与MT含量多少有关。本研究结果提示,LPS激活的MФ可能是MT作用的靶细胞之一。
1992年01期 66-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 121k] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：20 ] |[阅读次数：2 ] - 杨俊华
,郑金聪
,杨俊高
<正> 1 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸(UDCA)对肝脏无毒性,可防止大量牛磺胆酸盐或鹅去氧胆酸所诱发的肝细胞损害和胆汁郁积、还可减轻结扎肝外胆管的小胆管增生和门脉区炎症。
1992年01期 68页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 杨俊华
,郑金聪
,杨俊高
<正> 1 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸(UDCA)对肝脏无毒性,可防止大量牛磺胆酸盐或鹅去氧胆酸所诱发的肝细胞损害和胆汁郁积、还可减轻结扎肝外胆管的小胆管增生和门脉区炎症。
1992年01期 68页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 汤允昭,陶然,郝一彬,张萍,王志平,梁克军
iv10～20mg/kg(木解)皮素磷酸酯钾使兔急性心肌梗塞范围明显缩小,ST段明显降低,并能对抗冠脉结扎后引起的血清CPK含量增加及心律失常,这些作用与普萘洛尔相似。但iv40mg/kg后作用不明显。
1992年01期 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 172k] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：2 ] - 汤允昭,陶然,郝一彬,张萍,王志平,梁克军
iv10～20mg/kg(木解)皮素磷酸酯钾使兔急性心肌梗塞范围明显缩小,ST段明显降低,并能对抗冠脉结扎后引起的血清CPK含量增加及心律失常,这些作用与普萘洛尔相似。但iv40mg/kg后作用不明显。
1992年01期 69-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 172k] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ] - 杨孟华
<正> 新生儿细菌性脑膜炎为儿科难治性感染之一,在选用抗生素时必须强调以下几点:①根据致病菌种类和体外药敏选用抗菌活性高,且易到达脑脊液中的抗生素;②宜采用静脉给药;③尽量采用杀菌剂;④剂量要高于常用治疗量,以便有较多的药物进入脑脊液。针对本病的致病菌,具体选药如下:
1992年01期 72页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 杨孟华
<正> 新生儿细菌性脑膜炎为儿科难治性感染之一,在选用抗生素时必须强调以下几点:①根据致病菌种类和体外药敏选用抗菌活性高,且易到达脑脊液中的抗生素;②宜采用静脉给药;③尽量采用杀菌剂;④剂量要高于常用治疗量,以便有较多的药物进入脑脊液。针对本病的致病菌,具体选药如下:
1992年01期 72页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈庆辉,周明生,张林,陈日新
20只猫随机平均分为可乐定用药组及对照组,于左冠状动脉前降枝结扎,造成急性缺血性心律失常模型,预先iv可乐定15μg/kg可明显抑制室性心律失常的发生,减轻心肌超微结构的损伤,并能逆转缺血所致的左室舒张末期压升高,但对左室压力上升速率(LV±dP/dt_(max))无影响。
1992年01期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈庆辉,周明生,张林,陈日新
20只猫随机平均分为可乐定用药组及对照组,于左冠状动脉前降枝结扎,造成急性缺血性心律失常模型,预先iv可乐定15μg/kg可明显抑制室性心律失常的发生,减轻心肌超微结构的损伤,并能逆转缺血所致的左室舒张末期压升高,但对左室压力上升速率(LV±dP/dt_(max))无影响。
1992年01期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 133k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 田巧莲,李景峰,赵德化
<正> 检测大鼠足跖部受痛刺激后出现行为反应的方法有测定痛刺激(如热、机械压力等)引起舐足或缩腿等反应的潜伏期,或向足跖皮下注入化学致痛剂(如formalin等),通过肉眼观察,对动物出现的舐足、抖动和抬腿等反应的次数与程度进行评分。这些方法的痛刺激时程较短,只适用于检测药物对急性病的效果。本实验通过简便的控测装置,自动记录大鼠足跖皮下注射致痛剂后,出现的持续抬足时间(简称抬足时间),为判定药物对持续性痛的效果提供一项新的检测指标。
1992年01期 76-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 109k] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 田巧莲,李景峰,赵德化
<正> 检测大鼠足跖部受痛刺激后出现行为反应的方法有测定痛刺激(如热、机械压力等)引起舐足或缩腿等反应的潜伏期,或向足跖皮下注入化学致痛剂(如formalin等),通过肉眼观察,对动物出现的舐足、抖动和抬腿等反应的次数与程度进行评分。这些方法的痛刺激时程较短,只适用于检测药物对急性病的效果。本实验通过简便的控测装置,自动记录大鼠足跖皮下注射致痛剂后,出现的持续抬足时间(简称抬足时间),为判定药物对持续性痛的效果提供一项新的检测指标。
1992年01期 76-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 109k] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 马传庚,陈志武
<正> 钙离子是具有多种生物学功能的离子,起着极为重要和广泛的生理作用。有越来越多的资料表明Ca_(2+)参与疼痛调控过程,如吗啡的中枢镇痛作用及耐受性的产生都与Ca_(2+)有关。这方面的研究工作已有多篇综述介绍,这里不再重复。本文就Ca_(2+)与外周疼痛调控、内源性疼痛有关的物质及中药中镇痛剂的关系作一介绍,为新镇痛药研究提供一些线索。
1992年01期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 马传庚,陈志武
<正> 钙离子是具有多种生物学功能的离子,起着极为重要和广泛的生理作用。有越来越多的资料表明Ca_(2+)参与疼痛调控过程,如吗啡的中枢镇痛作用及耐受性的产生都与Ca_(2+)有关。这方面的研究工作已有多篇综述介绍,这里不再重复。本文就Ca_(2+)与外周疼痛调控、内源性疼痛有关的物质及中药中镇痛剂的关系作一介绍,为新镇痛药研究提供一些线索。
1992年01期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] 下载本期数据