白细胞与心肌梗塞的关系

<正> 白细胞计数是常规的临床检验之一,但其与冠心病的关系却鲜为人所瞩目。近年来的研究发现,循环白细胞计数的高低与心肌梗塞发生率关系密切,两者间正相关显著。进一步的研究表明,白细胞可通过机械堵塞微循环、损伤血管.;产生并释放一些重要的生物活性物质;而造成或加重缺血性心肌损伤。白细胞抑制剂抑制白细胞功能,对心肌梗塞有一定防治作用。 1 白细胞计数与心肌梗塞发生率

白三烯对心血管系统作用的研究进展

<正> 1935年Daly等首先发现在豚鼠过敏性休克反应时,组织释放出一种类似组胺样的物质。1938年Feldbery等报道了在肺灌流时给予蛇毒,在灌流液中可收集到一种使肠肌缓慢收缩的物质,命名为慢反应物质(SRS)。1940年Kellaway进一步发现,肺组织受抗原攻击时也能产生SRS。1953年Brocklehurst确定过敏反应所产生的SRS与非过敏状态时产生的不同,将前者称为过敏反应的慢反应物质(SRS-A),但对其化学结构尚未完全确定。直到70年代末期才证明SRS是花生

5羟色胺受体亚型研究进展

巯甲丙脯酸的几种新用途

<正> 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂巯甲丙脯酸,除广泛用于高血压和充血性心力衰竭的治疗,还有几种新用途: 类风湿关节炎 唐少红用巯甲丙脯酸(25mg,每日3次)治疗35例类风湿关节炎,总有效率达91.4％。32例服药2～4周以后。关节肿胀、痛疼消退或消失,晨僵基本缓解,体温正常或接近正常,原先服用皮质激素病人停服激素后无反跳,血沉恢复正常。疗效出现时间最早为服药后

心肌细胞钙通道的特性与调节

<正> 可兴奋细胞的跨膜Ca~(2+) 内流对维持其细胞功能具有极其重要的意义,它参与许多重要生理过程,诸如:肌肉收缩、递质释放、激素分泌、酶活性调节和膜离子通透性等。有关Ca~(2+)在心肌兴奋—收缩耦联过程中的作用正在深入而广泛地进行研究。 心肌细胞在静息状态时,细胞内游离的Ca~(2+)浓度约在10~(-7)mol/L,兴奋时则增高到10~(-6)～10~(-5)mol/L范围,此改变一方面是因胞外Ca~(2+)(10~(-3)mol/L)进入

何谓内在拟交感活性?有何意义?

<正> 内在拟交感活性,指某些药物与β受体结合后除能阻断β受体外,尚对β受体具有微弱的激动作用,因而表现出拟似交感神经兴奋时的部分效应。这些药物的内在活性不强,与受体结合后只能使其中一部分活化,故引起的生理效应较弱。且一般被其β阻断作用所掩盖而无法表现出来。如果在实验动物预先用利血平耗竭体内儿茶酚胺,使药物的β阻滞作用无从发挥,再用这类药物,其激动β受体的作用便可充分表现出来,从而导致心率加速,

钙拮抗剂缓解冠脉痉挛的药理学基础

<正> 钙拮抗剂(calcium antagonists,CAts)对冠状动脉痉挛(coronary ar-tery spasm,CAS)有显著疗效,临床上已广泛应用。目前。CAS的发病机制尚未阐明,调节冠脉张力的血管活性物质诱发冠脉异常收缩可能起重要作用。大量实验证明,CAts对多种血管活性物质引起的CAS和离体冠脉收缩具有不同程度的抑制作用,这为CAts治疗CAS提供了实验与理论依据。本文综述近年研究进展。 CAts对抗血管活性物质收缩

抗痫灵对大鼠杏仁核点燃效应的拮抗作用

用大鼠杏仁核点燃模型研究了抗痫灵的抗癫痫作用。每日1次电刺激杏仁基底外侧核可在第15d产生点燃效应的5期反应,刺激后放电显著延长。抗痫灵在未产生中枢镇静的剂量就能抑制点燃效应的5期反应,ED_(50)为84.7mg/kg,对刺激后放电影响较少。丙戊酸钠抑制5期反应作用较强,并能显著缩短刺激后放电时程。实验表明抗痫灵具有对抗慢性杏仁核点燃效应的作用。

人参皂甙对中枢儿茶酚胺昼夜节律影响的余弦法分析

用荧光分光计法测定小鼠脑内去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量的正常昼夜节律变化以及人参总皂甙和利血平等药物对中枢儿茶酚胺昼夜节律的影响。小鼠脑内NE和DA呈现明显的生理节律,峰值期均在暗期出现,而光期含量均较低。人参皂甙(GS)对中枢儿茶酚胺的作用强弱或有无依给药昼夜时辰而异。在暗期ip GS使NE明显降低,而在光期投药则否。对于DA,只有12:00时投药有升高作用,而在其余时间投药则无明显影响。为验证上述结果,ip利血平耗竭脑内单胺类递质,则NE和DA的水平在昼夜不同时辰均展示明显降低,但仍然呈现出有意义的昼夜节律变化。此外,乙醇对中枢儿茶酚胺亦有降低作用。

沙棘总黄酮对活性氧自由基的清除作用

用ESR自旋捕集技术研究了沙棘总黄酮(TFH)对活性氧自由基(AOR)的清除作用,并用化学发光(CL)法测定了该药对多形核白细胞(PMN)产生CL的影响。结果表明1.7mg/L TFH对PMA刺激PMN生成的AOR有明显清除作用;TFH(0.03～3mg/L)对黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统生成的O~(2·)有显著剂量依赖性的清除作用。该药对光照核黄素产生O~(2·)的清除作用较弱。TFH(3mg/L)对Fenton反应生成的OH·有明显清除作用。TFH(1mg/L)显著抑制PMN产生的CL。该药对O~(2·)的清除作用明显强于VitE。

外用长压定治疗圆型脱发症

<正> 长压定是口服有效的降压药,临床上用来治疗原发性或顽固性高血压。FentonDA利用其有多毛症的副作用,成功地治疗圆型斑秃,获满意的疗效。他将长压定配成1%的油膏或洗剂,每日外用2次,

小檗胺对大鼠脑皮层梗塞的保护作用

用伊文思蓝定量测定和TTC染色法,观察小檗胺对大鼠脑皮层梗塞的保护作用。结果表明:结扎大脑中动脉和同侧颈总动脉,再同时夹闭对侧颈总动脉1h,可引起大鼠脑皮层大脑中动脉分布区较大面积梗塞。小檗胺可使梗塞区伊文思蓝蓝染程度变浅,TTC染色梗塞范围缩小。说明该药对脑梗塞可能有保护作用。

甘草锌的抗炎作用

<正> 甘草锌为甘草有效成份与锌的化合物,实验用甘草锌由新疆制药厂生产。采用Wistar大鼠,体重125±25g,BALB/c小鼠体重20±2g。 对小鼠腹腔血管通渗性的影响 取小鼠32只,随机分为4组,生理盐水对照组,ig甘草锌26和52mg/kg给

18β—甘草次酸钠对炎症和免疫功能的影响

甘草次酸钠是中药甘草主要成分甘草次酸的盐类。对多种动物的急慢性炎症模型均有明显的抑制作用,其作用强度与氢化可的松相近似。SGA对机体非特异性细胞免疫功能也有增强作用。本品毒性较小。

胚胎组织液抗应激及免疫作用

<正> 胚胎组织液是用无菌操作法收集健康孕妇3个月内人流的胚胎所制备。对神经衰弱及白细胞减少等症有较好疗效。本文观察了其对小鼠抗应激及免疫功能的影响。 方法与结果 胚胎组织液由本所药化室制备成50%的注射液。动物系BAbl/c小鼠,雌雄兼用,2月龄,体重18±22g。 1 对环磷酰胺所致小鼠低白细胞的

唐松草舒平定抗实验性心律失常作用

唐松草舒平安(Thalisopidine,thal)10mg/kg iv可显著提高哇巴因致豚鼠心律失常的用量;能显著降低iv CaCl_2大鼠的死亡率;预防氯仿引起小鼠心室纤颤的发生,并能对抗大鼠心肌缺血复灌所致的心律失常,但对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用无效。小鼠恒速注射thal(0.37mg/min iv),在注射的第3、4min PR间期显著延长,QRS增宽,HR减慢。Thal 10～20mg/kg iv降低麻醉大鼠SAP,DAP,LVP,+dP/dt,-dP/dt,HR,降压与抑制心肌收缩力作用时间较短,很快恢复到给药前水平。

间尼索地平与尼索地平对清醒兔血流动力学和局部血流量的影响

应用放射性生物微球技术观察间尼索地平(m-Nis)和尼索地平(Nis)对清醒兔血流动力学和局部血流量的影响。m-Nis 1μg/kg·min~(-1)×10min iv显著增加清醒兔CO、CI、SV和LVSW;等剂量Nis增加CO及CI不显著;两药对清醒兔MABP、HR和脑、心、肾、脾等局部血流量影响相似,对这些器官的血流分布及心输出量分布无明显影响。

丹参的氧自由基清除作用

用黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系产生超氧阴离子,用H_2O_2—Fe~(2+)体系产生羟自由基,利用电子顺磁共振和自旋捕集技术,研究了丹参注射液的氧自由基清除作用。结果表明,丹参注射液对H_2O_2—Fe~(2+)体系中的羟自由基的清除率为65%,对黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系中超氧阴离子的清除率为100%,提示清除具有细胞毒性的氧自由基可能是丹参的重要药理机制之一。

硝苯吡啶软膏透皮吸收的药物动力学

<正> 硝苯吡啶(Nifedipine,心痛定)是一种高效、长效且副作用较轻的钙离子拮抗剂。为发展一种对胃肠道无刺激作用的长效心绞痛和高血压治疗、预防药剂,在家兔体内研究了硝苯吡啶软膏剂的吸收动力学并与片剂相比较,从而为软膏剂的试制生产和临床应用提供科学依据。

双炔失碳酯经阴道给药的抗生育研究

双炔失碳酯为一种女用口服探亲避孕药。实验证明本品在动物经阴道给药具有显著的抗生育作用。其抗着床作用优于口服给药法。经阴道给药法方便易行,且无明显不良反应。本资料可为临床研究提供借鉴。

白首乌总甙对荷瘤小鼠免疫功能的影响

<正> 白首乌总甙(Total Glucosides ofCynanchus Auriculatum,简称CA)是补益药白首乌的提取物,有实验证实它对小鼠移植性肿瘤有一定的抑制作用,还有报道CA对正常或免疫抑制的小鼠的免疫功能有明显的增强作用。本实验目的在于探讨CA对荷瘤小鼠的免疫功能的影响、抑瘤作用以及它对抗癌药的增效作用是否与免疫作用有关等问题。

小动物自发活动计算机实时分析系统

<正> 小动物自发活动测定仪是一个自动测试小动物自发活动处理数据的联机实时系统。整个系统由传感器(包括模拟信号处理部分)和计算机两大部分组成。该仪器具有如下功能:①自动显示动物运动轨迹;②自动测定动物运动次数;③自动测定动物运动及静止的时间;④自动测定动物运动路程;⑤自动测定动物运动时的平均速度。

非甾体抗炎药的新进展

<正> 近年来,越来越多的抗炎镇痛新药已经用于风湿病的治疗,这些药物临床作用的基础在于抑制前列腺素的合成,然而它们在不同的疾病中有不同的作用。由于它们精细的作用方式不尽相同,其药理作用和毒性也差异很大,特别是不同病人对不同的非甾体抗炎药(NSAID)有完全不同的反应。因此,试制多种药物以适应治疗的个体化,对各种病人寻求最有效的治疗方案是很有价值的,同时必须记住这些药物

介绍一部优秀药理学教材

<正> 近期在北京医科大学召开的外国教材研讨会上,国内药理学界的专家学者对Rang HP和Dale MM合著的《药理学》(Pharmacology,英Churchill Liv-ingstone出版社1987)给予了很高的评价。本书为原Clark Shild的《应用药理学》的后续版。它既继承了《应用药理学》将药理学与同源学科、临床学科紧密联系的特点,又充实了许多药理学基础理论及其分支学科的新进展内容,从而使之面貌一新,更适合于基础医学专业学生的学习和参考。

临床应用乙胺碘呋酮时,应注意哪些事项?

<正> 乙胺碘呋酮为广谱抗心律失常药,对室上性和室性心律失常有良效。用药时应注意:(1)在用药过程中,出现下列情况之一时,应立即停药:①心率低于50次min,若伴有头昏、眩晕等症状,除停药外,可给喘息定舌下含化或异丙肾上腺素静脉滴注;②出现新的心律失常或各类型的传导阻滞;③Q-T间期延长,超过用药前23%,或出现QTU现象,或U波高于T波。(2)本药与奎尼丁、双异丙吡胺、慢心律或心律平合用,有时可引起尖端扭转型室性心动过速,本药并可使奎尼丁、普鲁卡因胶和安搏律定在血清中的浓度升高。任何一种Ⅰ类(以奎尼丁为代